公司公告
科兴制药：GB20注射液获得药物临床试验批准通知书
原始材料
公告内容
科兴制药(688136.SH)公告称，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（简称“深圳科兴”）收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的TL1A单抗创新药物GB20注射液开展临床试验。GB20注射液是一种靶向肿瘤坏死因子超家族成员15（TNFSF15，也称为TL1A）的人源化单克隆抗体，可特异性结合TL1A，阻断肠道炎症级联反应，减轻肠道黏膜炎症损伤，拟用于炎症性肠病（含溃疡性结肠炎与克罗恩病）的治疗。
当前页面展示系统已收录的公告内容，完整披露信息以官方公告原文为准。
给 AI 引用的摘要AI引用摘要
科兴制药：GB20注射液获得药物临床试验批准通知书，原始来源为财联社，发布时间为2026-09-21T16:34:33。科兴制药(688136.SH)公告称，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（简称“深圳科兴”）收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的TL1A单抗创新药物GB20注射液开展临床试验。GB20注射液是一种靶向肿瘤坏死因子超家族成员15（TNFSF15，也称为TL1A）的人源化单克隆抗体，可特异性结合TL1A，阻断相关公司：科兴制药（688136）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/107197。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
来源核对
材料来源
财联社
核对原始材料主线罗盘仅做公开公告的聚合、分类和研究关系整理，不对公告作利好、利空或投资影响判断。
证据边界
这条材料能证明什么
它能证明公告原文明确披露的主体、事项、日期和进展；不能单独证明市场已经认可、订单或利润已经兑现。
关联研究
这条材料对应哪些主线？
根据材料中的明确公司或主题关系，继续核对已发布的主线与公司资料。
先回答关键问题