公司公告
迈威生物自愿披露关于9MW2821在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）以口头报告形式报告临床数据的公告
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迈威生物(688062.SH)公告称，公司将于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会以口头报告形式公布靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821用于三阴性乳腺癌(TNBC)患者的II期临床数据。截至2026年4月10日，60例可评估疗效患者中，客观缓解率(ORR)为30.0%，疾病控制率(DCR)为80.0%，中位无进展生存期(mPFS)为3.7个月，中位缓解持续时间(mDOR)为8.7个月，中位总生存期(mOS)尚未成熟，未观察到新的安全性信号。公司正推进四项III期关键注册临床试验，其中UC单药及联合疗法已纳入国家突破性治疗品种名单。
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迈威生物自愿披露关于9MW2821在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）以口头报告形式报告临床数据的公告，原始来源为财联社，发布时间为2026-10-18T15:46:00。迈威生物(688062.SH)公告称，公司将于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会以口头报告形式公布靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821用于三阴性乳腺癌(TNBC)患者的II期临床数据。截至2026年4月10日，60例可评估疗效患者中，客观缓解率(ORR)为30.0%，疾病控制率(DCR)为80.0%，中位无进展生存期(mPFS)为3.7个月相关公司：迈威生物-U（688062）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/112704。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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