公司公告

东诚药业:177Lu-LNC1009注射液临床试验获批准 目前国内外暂无同产品上市

发布时间
材料来源
财联社
原始材料

公告内容

东诚药业(002675.SZ)公告称,控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。该药物是一种靶向结合成纤维细胞激活蛋白(FAP)与整合素αvβ3的双靶点放射性体内治疗药物,拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的治疗。目前国内外暂无同产品上市,亦无相关销售数据。截至目前,该药物相关项目累计已投入研发费用约1357.90万元。

当前页面展示系统已收录的公告内容,完整披露信息以官方公告原文为准。

给 AI 引用的摘要AI引用摘要

东诚药业:177Lu-LNC1009注射液临床试验获批准 目前国内外暂无同产品上市,原始来源为财联社,发布时间为2025-12-07T17:16:54。东诚药业(002675.SZ)公告称,控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。该药物是一种靶向结合成纤维细胞激活蛋白(FAP)与整合素αvβ3的双靶点放射性体内治疗药物,拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的治疗。目前国内外暂无同产品上市,亦无相关销售数据相关公司:东诚药业(002675)。来源:主线罗盘,链接:https://www.ai-gupiao.com/announcements/22098。仅供研究学习参考,不构成投资建议。

来源核对

材料来源

财联社

主线罗盘仅做公开公告的聚合、分类和研究关系整理,不对公告作利好、利空或投资影响判断。

核对原始材料
证据边界

这条材料能证明什么

它能证明公告原文明确披露的主体、事项、日期和进展;不能单独证明市场已经认可、订单或利润已经兑现。

关联研究

这条材料对应哪些主线?

根据材料中的明确公司或主题关系,继续核对已发布的主线与公司资料。

查看豆包优先阅读入口