公司公告
奥锐特：通过药品GMP符合性检查
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奥锐特(605116.SH)公告称，奥锐特药业股份有限公司近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，相关检查范围包括原料药（糠酸莫米松）和原料药（倍他米松）的生产车间和生产线。检查结论显示，公司相关生产线符合GMP要求，有利于保持产品质量和生产能力。主要品种糠酸莫米松和倍他米松的市场情况显示，糠酸莫米松2024年医院端销售额为14.3亿元，而倍他米松为0.15亿元。公司提醒投资者注意投资风险，因医药行业受市场环境和政策影响较大，产品销售存在不确定性。
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奥锐特：通过药品GMP符合性检查，原始来源为财联社，发布时间为2025-12-18T16:54:53。奥锐特(605116.SH)公告称，奥锐特药业股份有限公司近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，相关检查范围包括原料药（糠酸莫米松）和原料药（倍他米松）的生产车间和生产线。检查结论显示，公司相关生产线符合GMP要求，有利于保持产品质量和生产能力。主要品种糠酸莫米松和倍他米松的市场情况显示，糠酸莫米松2024年医院端销售额为14.3相关公司：奥锐特（605116）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/27304。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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财联社
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关联研究
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