公司公告
迈克生物:公司新产品取得产品注册证书
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公告内容
迈克生物(300463.SZ)公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂),产品名称为交叉配血质控品,注册证编号为国械注准20253402757,注册类别为Ⅲ类,有效期为2025年12月31日至2030年12月30日。该产品主要用于手工法及全自动血型分析系统交叉配血试验的质量控制,有助于提升公司市场综合竞争力。但实际销售情况取决于未来市场推广效果,目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响。
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迈克生物:公司新产品取得产品注册证书,原始来源为财联社,发布时间为2026-01-07T16:27:58。迈克生物(300463.SZ)公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂),产品名称为交叉配血质控品,注册证编号为国械注准20253402757,注册类别为Ⅲ类,有效期为2025年12月31日至2030年12月30日。该产品主要用于手工法及全自动血型分析系统交叉配血试验的质量控制,有助于提升公司市场综合竞争力。但实际销售情相关公司:迈克生物(300463)。来源:主线罗盘,链接:https://www.ai-gupiao.com/announcements/35320。仅供研究学习参考,不构成投资建议。
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