公司公告
华东医药：子公司注射用HDM2024美国临床试验获批
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公告内容
华东医药(000963.SZ)公告称，3月10日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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华东医药：子公司注射用HDM2024美国临床试验获批，原始来源为财联社，发布时间为2026-03-11T19:26:49。华东医药(000963.SZ)公告称，3月10日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。相关公司：华东医药（000963）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/62639。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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材料来源
财联社
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关联研究
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