公司公告
华仁药业：乳酸钠林格注射液通过仿制药一致性评价
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公告内容
华仁药业(300110.SZ)公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的乳酸钠林格注射液(规格：500ml)《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。乳酸钠林格注射液是一种调节体液、电解质及酸碱平衡药，适用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者。截至目前，乳酸钠林格注射液（规格：500ml）通过一致性评价的生产企业共17家（含华仁药业）。2023年、2024年及2025年前三季度该规格产品国内医院销售额分别为5.65亿元、4.93亿元和1.79亿元。公司表示，此次通过一致性评价有助于提升产品市场竞争力，但未来销售受集采、政策及市场环境等因素影响，存在不确定性。
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华仁药业：乳酸钠林格注射液通过仿制药一致性评价，原始来源为财联社，发布时间为2026-03-25T16:40:44。华仁药业(300110.SZ)公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的乳酸钠林格注射液(规格：500ml)《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。乳酸钠林格注射液是一种调节体液、电解质及酸碱平衡药，适用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者。截至目前，乳酸钠林格注射液（规格：500ml）通过一致性评价的生产企业共17家（含华仁药业相关公司：华仁药业（300110）；相关主题：固态电池与先进材料。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/68391。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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财联社
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