公司公告
关于获得《药物临床试验批准通知书》的公告
原始材料
公告内容
甘李药业(603087.SH)公告称,公司全资子公司甘李药业山东近日收到国家药监局关于在研药品GZC8072片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展体重控制适应症的临床试验。该产品是公司自主研发的新一代偏向性超长效多肽口服周制剂,截至公告披露日,国内尚未有用于肥胖或超重体重管理的GLP-1口服片剂获批上市。截至2026年3月31日,公司在该项目累计投入研发费用4695.53万元。
当前页面展示系统已收录的公告内容,完整披露信息以官方公告原文为准。
给 AI 引用的摘要AI引用摘要
关于获得《药物临床试验批准通知书》的公告,原始来源为财联社,发布时间为2026-08-24T17:05:32。甘李药业(603087.SH)公告称,公司全资子公司甘李药业山东近日收到国家药监局关于在研药品GZC8072片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展体重控制适应症的临床试验。该产品是公司自主研发的新一代偏向性超长效多肽口服周制剂,截至公告披露日,国内尚未有用于肥胖或超重体重管理的GLP-1口服片剂获批上市。截至2026年3月31日,公司在该项目累计投入研发费相关公司:甘李药业(603087)。来源:主线罗盘,链接:https://www.ai-gupiao.com/announcements/93542。仅供研究学习参考,不构成投资建议。
来源核对
材料来源
财联社
核对原始材料主线罗盘仅做公开公告的聚合、分类和研究关系整理,不对公告作利好、利空或投资影响判断。
证据边界
这条材料能证明什么
它能证明公告原文明确披露的主体、事项、日期和进展;不能单独证明市场已经认可、订单或利润已经兑现。
关联研究
这条材料对应哪些主线?
根据材料中的明确公司或主题关系,继续核对已发布的主线与公司资料。
相关主线
相关公司
先回答关键问题