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复星医药：许可药品GR1803注射液获国家药监局附条件批准上市
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复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司重庆药友制药与智翔金泰合作开发的GR1803注射液(商品名：维可妥®)获国家药监局附条件批准，用于治疗既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该药品为双特异性抗体，可同时靶向BCMA和CD3抗原。2025年全球同类药品销售额约11.39亿美元。本次获批将丰富公司产品线，但后续销售存在不确定性。
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复星医药：许可药品GR1803注射液获国家药监局附条件批准上市，原始来源为财联社，发布时间为2026-08-27T16:50:10。复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司重庆药友制药与智翔金泰合作开发的GR1803注射液(商品名：维可妥®)获国家药监局附条件批准，用于治疗既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该药品为双特异性抗体，可同时靶向BCMA和CD3抗原。2025年全球同类药品销售额约11.39亿美元。本次获批将丰富公司产品线，但后续销售存在不确定相关公司：复星医药（600196）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/95610。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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财联社
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关联研究
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