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FDA批准替尔泊肽用于降低T2D成人患者心血管事件风险
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礼来宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽新增适应症，用于降低伴有高心血管事件风险的成人2型糖尿病（T2DM）患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。
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FDA批准替尔泊肽用于降低T2D成人患者心血管事件风险，原始来源为财联社，发布时间为2026-09-01T21:40:00。礼来宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽新增适应症，用于降低伴有高心血管事件风险的成人2型糖尿病（T2DM）患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。相关主题：医药。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/news/102227。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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