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翰宇药业：HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理
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【翰宇药业：HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理】财联社10月8日电，翰宇药业(300199.SZ)公告称，公司近日收到美国FDA下发的HY3003注射液临床试验申请受理通知。该药品系利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重、2型糖尿病等适应症，为每周皮下注射给药的周制剂。临床前研究显示，其减重效果优于已上市的双靶点激动剂替尔泊肽。本次IND获受理是公司创新药管线国际化的重要进展，若30天内FDA未提出暂停要求，即可开展人体临床试验。
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翰宇药业：HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理，原始来源为tushare_cls，发布时间为2026-10-08T16:21:49。【翰宇药业：HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理】财联社10月8日电，翰宇药业(300199.SZ)公告称，公司近日收到美国FDA下发的HY3003注射液临床试验申请受理通知。该药品系利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重、2型糖尿病等适应症，为每周皮下注射给药的周制剂。临床前研究显示，其减重效果优相关主题：公司。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/news/110137。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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