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西藏药业：控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可
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【西藏药业：控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可】财联社10月16日电，西藏药业(600211.SH)公告称，公司控股子公司下属ACCUREDITTHERAPEUTICSUSLIMITED收到美国FDA关于同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。该药品适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症，是以PCSK9为靶点的体内基因编辑药物。
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西藏药业：控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可，原始来源为tushare_cls，发布时间为2026-10-16T16:15:13。【西藏药业：控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可】财联社10月16日电，西藏药业(600211.SH)公告称，公司控股子公司下属ACCUREDITTHERAPEUTICSUSLIMITED收到美国FDA关于同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。该药品适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高相关主题：PCS与逆变器。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/news/112377。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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