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英矽智能：Rentosertib吸入制剂获得CDE临床试验批准
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英矽智能在港交所公告，公司就自主研发的Rentosertib(ISM001-055)吸入制剂所提交的针对成人特发性肺纤维化（IPF）的临床试验申请，已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，这是公司AI驱动研发管线中第13个获得临床试验批准的项目。此次临床试验批准支持开展一项I期临床研究，旨在评估Rentosertib吸入制剂的安全性、耐受性及药物动力学(PK)特征。
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英矽智能：Rentosertib吸入制剂获得CDE临床试验批准，原始来源为财联社，发布时间为2026-04-29T09:14:50。英矽智能在港交所公告，公司就自主研发的Rentosertib(ISM001-055)吸入制剂所提交的针对成人特发性肺纤维化（IPF）的临床试验申请，已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，这是公司AI驱动研发管线中第13个获得临床试验批准的项目。此次临床试验批准支持开展一项I期临床研究，旨在评估Rentosertib吸入制剂的安全性、耐受性及药相关主题：AI服务器。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/news/72230。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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