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步长制药：控股子公司药品临床试验申请获受理
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【步长制药：控股子公司药品临床试验申请获受理】财联社8月19日电，步长制药(603858.SH)公告称，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司的“BC008-1A注射液”新增适应症临床试验申请获国家药监局受理。该药品为重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液，拟新增适应症为联合贝伐珠单抗用于成人复发CNSWHO4级脑胶质瘤治疗。截至2026年7月31日，该项目研发投入约1.15亿元。目前国内外尚无同靶点双功能特异性抗体药物获批上市。
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步长制药：控股子公司药品临床试验申请获受理，原始来源为tushare_cls，发布时间为2026-08-19T17:28:47。【步长制药：控股子公司药品临床试验申请获受理】财联社8月19日电，步长制药(603858.SH)公告称，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司的“BC008-1A注射液”新增适应症临床试验申请获国家药监局受理。该药品为重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液，拟新增适应症为联合贝伐珠单抗用于成人复发CNSWHO4级脑胶质瘤治疗。截至2026年7相关主题：公司。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/news/92225。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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