贝达药业（300558）：恩沙持续拓展，创新管线加速推进

贝达药业(300558) 2026年10月28日公司披露三季报，前三季度实现营收29.10亿元，同比+7.10%；实现归母净利润2.78亿元，同比-12.20%；实现扣非归母净利润1.59亿元，同比-52.86%。其中，Q3实现营收9.34亿元，同比-5.23%；归母净利润亏损0.24亿元。 经营分析 商誉减值拖累表观利润，核心产品适应症拓展持续推进。26年前三季度公司对卡南吉计提商誉减值1.52亿元，剔除该项影响后实现归母净利润4.31亿元，同比+35.90%。商业化方面，9月恩沙替尼ALK阳性IB期至IIIB期NSCLC术后辅助治疗适应症获NMPA批准，为其在国内获批的第三项适应症。海外方面，恩沙替尼欧洲上市许可申请获EMA人用药品委员会积极意见，建议批准用于ALK阳性晚期NSCLC成人患者的治疗。 Pan-RAS分子胶加速全球临床布局，KRAS PROTAC进入IND申报阶段。BPI-572270是自主研发的泛RAS非降解型分子胶抑制剂，国内I期临床处于剂量爬坡和剂量回填阶段，9月获准在澳大利亚开展I/II期临床研究，10月获美国FDA新药临床试验批准。同月，其分别联合化疗、PD-1/VEGF双抗、PD-1单抗加含铂化疗、FAK抑制剂及EGFR抗体等方案的临床试验申请获NMPA受理，单药与联合治疗布局持续拓展。自主开发的多KRAS突变靶向PROTAC分子BPI-585771已于10月提交临床试验申请并获受理，分子胶与PROTAC双平台持续推进。 伏罗尼布眼科缓释制剂wAMD开发受挫，DME关键III期持续推进。合作伙伴EyePoint于8月、10月先后公布DURAVYU治疗wAMD的LUGANO、LUCIA两项关键III期结果，两项研究均未达到预设主要终点，但安全性、治疗负担减轻、无需补充治疗比例及解剖学控制等方面的关键次要终点均已达成。DME适应症的COMO、CAPRI两项关键III期仍在推进，顶线数据预计于2027年Q4公布。 盈利预测、估值与评级 我们预计公司26-28年收入分别为41.07/51.93/63.19亿元，同比变动+13.78%/+26.44%/+21.69%。归母净利润5.67/7.92/10.03亿元，同比变动+85.69%/+39.69%/+26.62%，对应PE值为30.52/21.85/17.25倍，维持"买入"评级。 风险提示 产品销售不及预期；在研品种竞争加剧；临床数据不及预期。