研究库

材料披露了什么

艾力斯2026年半年度报告

自主研发的小分子EGFR靶向药伏美替尼已获批上市，相关适应症已进入医保

支持范围与边界

该次2026年半年报披露显示，伏美替尼具备已获批及医保准入这一产品可及性基础，且报告期有新增后线适应症获批。所述“相关收入”同时包含商业推广产品，不能拆分确认伏美替尼或戈来雷塞各自的收入。

对应公司的下一验证点

艾力斯：观察后续定期报告或产品公告是否按伏美替尼、戈来雷塞等自研肿瘤小分子单独披露销售、收入或处方进展。若仍仅披露含推广品的相关收入，可支持业务活跃但不足以确认自研产品收入传导；若出现单品确认收入及新增适应症放量证据，将加强商业化传导判断。

材料披露了什么

2025年年度报告

凯美纳为公司自主原研、已上市并进入医保的口服EGFR-TKI肿瘤靶向小分子。

支持范围与边界

该次2025年年报声明支持凯美纳属于贝达自主原研、已上市且进入医保的肿瘤靶向小分子。声明中的公司营业收入为宽口径数据，不能直接视为本主题产品的收入确认。

对应公司的下一验证点

贝达：观察后续披露是否将凯美纳及其他EGFR/ALK肿瘤靶向小分子的收入、销量或适应症进展与综合营业收入区分。单纯公司整体收入变动不足以确认本主线兑现；明确的单品收入确认或适应症扩展将加强判断。

材料披露了什么

2025年年度报告

SY-707为公司自主研发并拥有完全知识产权的ALK等多靶点小分子，已进入NDA审评。

支持范围与边界

该次2025年年报声明支持首药的SY-707为自主肿瘤靶向小分子并已进入NDA审评。NDA审评代表注册进展，不等同于获批、交付或销售收入。

对应公司的下一验证点

首药：观察SY-707的NDA审评结果、获批信息及获批后的商业化披露。审评持续推进不足以确认收入；若注册未获推进或关键注册路径发生不利变化，将削弱其由研发向商业化转化的推断。