研究库

按主线找判断,沿依据核对事实。

189条细分主线已有产业研究
查看主线研究 →

产业研究 2026-10-15 · 已采用6份材料

医学影像设备主线聚焦CT、MR、DR及超声整机。联影医疗2026年半年报所述时点,超高场磁共振已取得订单并完成医院装机,形成高端MR从订单至装机的直接事实。该材料同时提及国内招投标阶段性收缩,且未拆分该产品收入、验收金额及海外影像业务归属,不能据此推导主线整体需求或收入兑现。

材料日期
材料与对应公司

【《造影高压注射装置校准规范》发布 守护医学影像检查结果准确可靠】

· 财联社查看原文 ↗
支持范围与边界

该声明提供影像检查相关配套装置的计量规范背景,不是影像整机采购刺激证据,也未绑定任何公司;不能据此认定公司受益或整机需求增加。

展开依据 ↓收起依据 ↑

材料披露了什么

已核对声明 · · 财联社 · 材料 2026-11-05
【《造影高压注射装置校准规范》发布 守护医学影像检查结果准确可靠】

市场监管总局发布的《造影高压注射装置校准规范》建立了覆盖DSA、CT、MR三类造影高压注射装置的计量校准体系。

支持范围与边界

该声明提供影像检查相关配套装置的计量规范背景,不是影像整机采购刺激证据,也未绑定任何公司;不能据此认定公司受益或整机需求增加。

查看主线研究 →

完整声明与适用口径

市场监管总局发布的《造影高压注射装置校准规范》建立了覆盖DSA、CT、MR三类造影高压注射装置的计量校准体系。 证明边界:不能证明任何公司拥有获批医学影像整机、形成医院装机或销售,也不能证明整机需求增长、收入增加或行业景气改善。 下一验证点:核验规范实施时间、适用设备范围及影像整机联动要求;若用于公司证据,需另行取得该公司获批整机及装机或销售原文证据。

材料 2026-11-05;该声明的适用范围以原文为准。
材料日期
材料与对应公司

联影医疗2026年半年度报告

联影医疗 · 巨潮资讯查看原文 ↗
支持范围与边界

该次半年度披露直接支持联影高端MR已有订单并完成医院装机,说明产品已进入实际采用环节;装机不等于收入确认。招投标收缩的口径包含放疗,不能据此量化纯影像市场变化。

展开依据 ↓收起依据 ↑

材料披露了什么

已核对声明 · 联影医疗 · 巨潮资讯 · 材料 2026-08-19
联影医疗2026年半年度报告

超高场磁共振已取得订单并完成医院装机,国内医学影像与放射治疗设备市场招投标阶段性收缩;

支持范围与边界

该次半年度披露直接支持联影高端MR已有订单并完成医院装机,说明产品已进入实际采用环节;装机不等于收入确认。招投标收缩的口径包含放疗,不能据此量化纯影像市场变化。

查看主线研究 →

完整声明与适用口径

联影医疗2026年半年报披露:超高场磁共振已取得订单并完成医院装机,国内医学影像与放射治疗设备市场招投标阶段性收缩;公司收入增量主要来自海外业务放量与国内份额提升。该证据支持高端影像整机的实际交付,但不把放疗设备、动物成像仪器或公司总收入归为医学影像单项增长。

材料 2026-08-19;该声明的适用范围以原文为准。
材料日期
材料与对应公司

联影医疗2025年年度报告

联影医疗 · 巨潮资讯查看原文 ↗
支持范围与边界

年度声明支持联影的平台型产品关系,但放疗须排除在本主线外;产品覆盖本身不能说明各型号订单、装机或收入表现。

展开依据 ↓收起依据 ↑

材料披露了什么

已核对声明 · 联影医疗 · 巨潮资讯 · 材料 2026-04-29
联影医疗2025年年度报告

产品覆盖CT、MR、XR、分子影像和放疗等高端整机,医学影像是核心业务

支持范围与边界

年度声明支持联影的平台型产品关系,但放疗须排除在本主线外;产品覆盖本身不能说明各型号订单、装机或收入表现。

查看主线研究 →

完整声明与适用口径

联影医疗:高端医学影像整机及诊疗设备平台企业。产品覆盖CT、MR、XR、分子影像和放疗等高端整机,医学影像是核心业务

材料 2026-04-29;该声明的适用范围以原文为准。
材料日期
材料与对应公司

祥生医疗2025年年度报告

祥生医疗 · 巨潮资讯查看原文 ↗
支持范围与边界

年度声明支持祥生面向不同使用场景提供超声设备。不同形态可能对应不同采购需求,但所给声明没有订单、装机及细分销售事实,不能把场景覆盖当作需求增长。

展开依据 ↓收起依据 ↑

材料披露了什么

已核对声明 · 祥生医疗 · 巨潮资讯 · 材料 2026-04-20
祥生医疗2025年年度报告

主营超声医学影像设备,覆盖推车式、便携式和专科应用

支持范围与边界

年度声明支持祥生面向不同使用场景提供超声设备。不同形态可能对应不同采购需求,但所给声明没有订单、装机及细分销售事实,不能把场景覆盖当作需求增长。

查看主线研究 →

完整声明与适用口径

祥生医疗:专业超声医学影像设备企业。主营超声医学影像设备,覆盖推车式、便携式和专科应用

材料 2026-04-20;该声明的适用范围以原文为准。
材料日期
材料与对应公司

2025年年度报告

开立医疗 · 公开来源查看原文 ↗
支持范围与边界

该年度声明明确区分彩超与内镜业务,支持开立彩超业务已有收入,不能把内镜收入计入医学影像。彩超业务收入也不能进一步拆成高端整机、新增采购或海外贡献。

展开依据 ↓收起依据 ↑

材料披露了什么

已核对声明 · 开立医疗 · 公开来源 · 材料 2026-04-16
2025年年度报告

2025年彩超收入12.37亿元、内窥镜及镜下治疗器具收入10.14亿元,分别占营业收入53.56%和43.90%。

支持范围与边界

该年度声明明确区分彩超与内镜业务,支持开立彩超业务已有收入,不能把内镜收入计入医学影像。彩超业务收入也不能进一步拆成高端整机、新增采购或海外贡献。

查看主线研究 →

完整声明与适用口径

开立医疗同时拥有彩色超声整机和以硬式内窥镜为核心的微创外科产品平台。 2025年彩超收入12.37亿元、内窥镜及镜下治疗器具收入10.14亿元,分别占营业收入53.56%和43.90%。

材料 2026-04-16;该声明的适用范围以原文为准。
材料日期
材料与对应公司

迈瑞医疗2025年年度报告

迈瑞医疗 · 巨潮资讯查看原文 ↗
支持范围与边界

年度声明支持迈瑞超声业务及其研发、制造、销售链条关系,意味着需求传导需观察超声产品自身销售,而非综合医疗设备收入;该声明不能确认高端超声放量或海外份额提升。

展开依据 ↓收起依据 ↑

材料披露了什么

已核对声明 · 迈瑞医疗 · 巨潮资讯 · 材料 2026-03-31
迈瑞医疗2025年年度报告

超声医学影像是公司三大核心产品线之一,具备完整研发、制造和全球销售能力

支持范围与边界

年度声明支持迈瑞超声业务及其研发、制造、销售链条关系,意味着需求传导需观察超声产品自身销售,而非综合医疗设备收入;该声明不能确认高端超声放量或海外份额提升。

查看主线研究 →

完整声明与适用口径

迈瑞医疗:超声影像及综合医疗设备代表公司。超声医学影像是公司三大核心产品线之一,具备完整研发、制造和全球销售能力

材料 2026-03-31;该声明的适用范围以原文为准。

主线传导与判断边界

产业传导逻辑

值得关注的是高端影像产品能否从医院实际采用转化为持续采购,而不只是产品覆盖扩大。逻辑假设:设备更新和诊疗能力升级若带来医院预算与招标,高端整机厂商才可能经订单、交付验收和收入确认获得经营增量;海外拓展也须落实到影像整机销售。联影该次披露支持高端MR订单与装机,开立年度声明支持彩超业务已有收入,但两者分别反映高端产品采用和细分业务经营,不能合并推导行业普遍增长。当前重点是采购持续性与影像整机的经济归属,主线整体阶段及逻辑强弱暂不能据此确定。

主线共同验证条件

优先观察联影超高场MR:等待定期报告或经营公告明确后续医院采购、装机验收及对应影像产品收入。持续采购并有明确收入归属将加强高端产品采用向经营传导的判断;仅重复历史装机、披露框架协议或公司总收入不足以确认,若明确出现验收受阻或订单取消,则需下修该传导假设。

观察超声业务的高端化与销售归属:等待开立、迈瑞或祥生公开披露高端超声整机的客户采用、细分销售及国内外构成。明确产品销售与用途可检验升级需求是否形成经营贡献;只有新品发布、渠道覆盖或含内镜、配件等业务的宽口径增长,仍不能确认高端超声放量。

观察设备更新是否形成影像整机采购:核对公开医院招标、采购结果及有来源公司的履约披露是否对应CT、MR、DR或超声整机。明确采购并进入交付可加强需求传导判断;配套注射装置校准要求本身不足以确认,若相关采购明确延后或取消,则削弱对应采购环节的推断。

风险与适用边界

最大未决是设备更新、高端升级及海外拓展能否持续转成影像整机采购与可归属收入;所给材料不足以判断行业总体需求、份额变化或盈利趋势,缺口不是需求未发生的反证。

联影公司收入增量及综合市占率没有本主线拆分;祥生总收入与主营毛利率涉及设备及配件,不能直接作为影像整机收入兑现。这里是业务归属缺口;联影超高场MR已有明确主线订单与装机,但所给声明未包含其验收金额及产品收入,属于另一个量化与确认环节缺口。

万东医疗没有本轮合格公司来源,仅列为研究缺口,不判断其产品获批、销售或高端化进展。

公司事实来自所给已审核声明,主要对应年度与半年度报告时点,并非研究截止日的新增经营事实;未查阅PDF原文。不同披露粒度不能用于公司商业化排名,所给产品关系声明也不足以逐项核验注册获批状态。

产业研究 2026-10-15;各份材料保留原始披露日期。查看主线研究 →
研究日期与来源说明

研究日期表示该结论的真实时点,材料日期表示原始披露时间,日度市场观察单独标记交易日。旧材料不会因为被重新展示就成为新披露。

已核对声明是研究采用的事实表述,不等同于PDF全文逐字摘录。材料相关不等于支持当前判断,查看原文时应继续核对产品口径、适用范围与风险。