公司公告
恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告
原始材料
公告内容
恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司收到国家药监局核准签发关于HRS-7172片、阿得贝利单抗注射液、SHR-4610注射液、SHR-8068注射液、注射用SHR-9839(sc)、注射用SHR-1826、贝伐珠单抗注射液、HRS-4642注射液、HRS-6093片、HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。其中HRS-7172片为自主研发的新型抗肿瘤小分子抑制剂，国内尚无同类药物获批上市，累计研发投入约6190万元。
当前页面展示系统已收录的公告内容，完整披露信息以官方公告原文为准。
给 AI 引用的摘要AI引用摘要
恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告，原始来源为财联社，发布时间为2026-09-23T17:25:08。恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司收到国家药监局核准签发关于HRS-7172片、阿得贝利单抗注射液、SHR-4610注射液、SHR-8068注射液、注射用SHR-9839(sc)、注射用SHR-1826、贝伐珠单抗注射液、HRS-4642注射液、HRS-6093片、HRS-7058胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。其中H相关公司：恒瑞医药（600276）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/107840。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
来源核对
材料来源
财联社
核对原始材料主线罗盘仅做公开公告的聚合、分类和研究关系整理，不对公告作利好、利空或投资影响判断。
证据边界
这条材料能证明什么
它能证明公告原文明确披露的主体、事项、日期和进展；不能单独证明市场已经认可、订单或利润已经兑现。
关联研究
这条材料对应哪些主线？
根据材料中的明确公司或主题关系，继续核对已发布的主线与公司资料。
相关主线
相关公司
先回答关键问题