关于子公司MWN110注射液获得美国FDA药物临床试验批准通知书的公告

关于子公司MWN110注射液获得美国FDA药物临床试验批准通知书的公告，原始来源为财联社，发布时间为2026-09-28T18:43:22。乐普医疗(300003.SZ)公告称，公司控股子公司上海民为生物获得美国FDA关于同意MWN110注射液开展临床试验的通知书。该药品为靶向ActRIIA/B的单克隆抗体，申请适应症为超重或肥胖，拥有全球知识产权，已于2026年7月获得CDE临床试验批准。非临床研究显示，该药品单用能显著降低体脂率、体重并增加肌肉量，与司美格鲁肽联用可抑制肌肉流失。目前国内外尚相关公司：乐普医疗（300003）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/108698。仅供研究学习参考，不构成投资建议。