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关于BPI-572270胶囊获得美国FDA新药临床试验批准的公告
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公告内容
贝达药业(300558.SZ)公告称，公司全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获美国FDA批准，拟用于晚期实体瘤。该药为自主研发的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂，临床前研究显示对多种RAS突变肿瘤细胞具较强抑制作用。公司提示，新药研发周期长、投入大，临床试验及审批结果存在不确定性，对近期业绩无重大影响。
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关于BPI-572270胶囊获得美国FDA新药临床试验批准的公告，原始来源为财联社，发布时间为2026-10-07T16:47:23。贝达药业(300558.SZ)公告称，公司全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获美国FDA批准，拟用于晚期实体瘤。该药为自主研发的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂，临床前研究显示对多种RAS突变肿瘤细胞具较强抑制作用。公司提示，新药研发周期长、投入大，临床试验及审批结果存在不确定性，对近期业绩无重大影响。相关公司：贝达药业（300558）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/109955。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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财联社
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