关于HY3003注射液获得美国FDA临床试验申请受理的公告

关于HY3003注射液获得美国FDA临床试验申请受理的公告，原始来源为财联社，发布时间为2026-10-08T16:22:05。翰宇药业(300199.SZ)公告称，公司近日收到美国FDA下发的HY3003注射液临床试验申请受理通知。该药品系利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重、2型糖尿病等适应症，为每周皮下注射给药的周制剂。临床前研究显示，其减重效果优于已上市的双靶点激动剂替尔泊肽。本次IND获受理是公司创新药管线国际化的重要进展相关公司：翰宇药业（300199）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/110135。仅供研究学习参考，不构成投资建议。