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关于GLR1075注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药的公告
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公告内容
甘李药业(603087.SH)公告称，公司自主研发的GLR1075注射液在中国开展的Ⅰ期临床试验近日成功完成首例受试者给药。该产品为重组人白蛋白制剂，拟用于治疗肝硬化腹水低白蛋白血症。截至公告发布日，国内仅禾元生物植物源重组人白蛋白注射液（奥福民®）获国家药监局批准上市；通化安睿特酵母源重组人白蛋白注射液已在俄罗斯和吉尔吉斯斯坦获批上市。截至2026年6月30日，该项目累计投入研发费用8191.61万元。
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关于GLR1075注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药的公告，原始来源为财联社，发布时间为2026-10-12T16:49:54。甘李药业(603087.SH)公告称，公司自主研发的GLR1075注射液在中国开展的Ⅰ期临床试验近日成功完成首例受试者给药。该产品为重组人白蛋白制剂，拟用于治疗肝硬化腹水低白蛋白血症。截至公告发布日，国内仅禾元生物植物源重组人白蛋白注射液（奥福民®）获国家药监局批准上市；通化安睿特酵母源重组人白蛋白注射液已在俄罗斯和吉尔吉斯斯坦获批上市。截至2026年6月3相关公司：甘李药业（603087）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/110981。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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财联社
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