公司公告
之江生物：HPV核酸检测产品获国家三类医疗器械注册证
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公告内容
之江生物(688317.SH)公告称，公司产品“人乳头瘤病毒(23种型)核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法)”于近期获得国家三类医疗器械注册证，注册证有效期至2031年7月28日。该产品用于体外定性检测女性宫颈脱落细胞样本中23种HPV型别，并鉴别基因型，覆盖主流高危及低危型别。此次认证将丰富公司产品种类，完善分子诊断产品矩阵，提升在HPV检测领域的市场竞争力。
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之江生物：HPV核酸检测产品获国家三类医疗器械注册证，原始来源为财联社，发布时间为2026-07-31T16:20:02。之江生物(688317.SH)公告称，公司产品“人乳头瘤病毒(23种型)核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法)”于近期获得国家三类医疗器械注册证，注册证有效期至2031年7月28日。该产品用于体外定性检测女性宫颈脱落细胞样本中23种HPV型别，并鉴别基因型，覆盖主流高危及低危型别。此次认证将丰富公司产品种类，完善分子诊断产品矩阵，提升在HPV检测领域的市场竞争力相关公司：之江生物（688317）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/89398。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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财联社
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