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之江生物：猴痘病毒核酸检测试剂盒获国家三类医疗器械注册证
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之江生物(688317.SH)公告称，公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于近期获得国家三类医疗器械注册证，注册证有效期至2031年8月16日。该产品用于体外定性检测猴痘疑似病例皮肤病变样本中的猴痘病毒核酸，将进一步丰富公司产品种类，完善分子诊断产品矩阵，提升市场竞争力。
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之江生物：猴痘病毒核酸检测试剂盒获国家三类医疗器械注册证，原始来源为财联社，发布时间为2026-08-19T17:10:28。之江生物(688317.SH)公告称，公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于近期获得国家三类医疗器械注册证，注册证有效期至2031年8月16日。该产品用于体外定性检测猴痘疑似病例皮肤病变样本中的猴痘病毒核酸，将进一步丰富公司产品种类，完善分子诊断产品矩阵，提升市场竞争力。相关公司：之江生物（688317）。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/92214。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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财联社
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