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四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于宜泽康?(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1/iza-bren)用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的III期临床试验的期中分析达到主要终点的公告

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百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的全球首创双抗ADC宜泽康®(伦康依隆妥单抗)用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的III期临床试验,在预设期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点。这是该药第5个达主要终点的III期研究,也是全球首个双抗ADC在HR+HER2-乳腺癌治疗中达主要终点。目前,该药已有2项适应症获NMPA上市批准,1项NDA获CDE受理。

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四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于宜泽康?(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1/iza-bren)用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的III期临床试验的期中分析达到主要终点的公告,原始来源为财联社,发布时间为2026-08-25T17:29:28。百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的全球首创双抗ADC宜泽康®(伦康依隆妥单抗)用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的III期临床试验,在预设期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点。这是该药第5个达主要终点的III期研究,也是全球首个双抗ADC在HR+HER2-乳腺癌治疗中达主要终点。目前,该药已有2项适应症获NMPA上市批相关公司:百利天恒(688506)。来源:主线罗盘,链接:https://www.ai-gupiao.com/announcements/94135。仅供研究学习参考,不构成投资建议。

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