研究库

材料披露了什么

关于与三生蔓迪签署司美格鲁肽注射液（血糖控制适应症）合作协议的公告

翰宇药业与三生蔓迪签署司美格鲁肽注射液（血糖控制适应症）在中国大陆、香港及澳门的独占商业化许可合作协议

支持范围与边界

该次披露能证明翰宇药业围绕特定司美格鲁肽注射液在约定区域存在独占商业化许可安排；所给声明同时明确，该安排不能证明产品已获批、上市销售，亦不能证明首付款、里程碑付款或销售提成已经实现。

对应公司的下一验证点

观察翰宇药业所涉司美格鲁肽注射液在中国大陆、香港及澳门的注册申报、获批及商业化启动披露：若披露明确对应该产品及区域的获批后上市、销售或销售提成确认，可加强制剂端商业化传导判断；仅重申协议、研发计划或里程碑安排不足以确认销售兑现。若披露显示合作终止、适应症注册受阻，或明确未形成商业化启动，则需下修该传导安排的可实现性判断。

观察翰宇药业后续定期报告或专项公告是否将多肽制剂、原料药或CRDMO的订单、交付及收入以可辨识口径拆分：只有明确归属于本主题产品或服务的收入确认，才能支持主线收入兑现；公司整体营业收入变动或未说明产品归属的订单只能作为背景。

材料披露了什么

ST诺泰2025年年度报告

诺泰生物：多肽原料药及CDMO服务商。多肽原料与定制生产是核心业务

支持范围与边界

该次披露支持ST诺泰的主题相关业务定位为多肽原料药及CDMO服务；不能证明具体代谢类多肽客户项目、订单金额、交付或收入确认。

对应公司的下一验证点

观察圣诺生物与ST诺泰围绕多肽原料药及CDMO的客户项目进展：若披露明确产品类型、订单下达、交付验收及对应收入归属，可验证需求向原料与生产服务环节的传导；仅披露项目储备、产能建设、客户交流或业务覆盖，不足以确认订单和收入。

材料披露了什么

翰宇药业2025年年度报告

翰宇药业：多肽制剂、原料及研发生产企业。长期聚焦多肽药物，具有制剂和原料产品

支持范围与边界

该次披露支持翰宇药业同时覆盖多肽制剂和原料相关环节，但不构成具体产品订单、交付或主线收入归属证据。

对应公司的下一验证点

观察翰宇药业所涉司美格鲁肽注射液在中国大陆、香港及澳门的注册申报、获批及商业化启动披露：若披露明确对应该产品及区域的获批后上市、销售或销售提成确认，可加强制剂端商业化传导判断；仅重申协议、研发计划或里程碑安排不足以确认销售兑现。若披露显示合作终止、适应症注册受阻，或明确未形成商业化启动，则需下修该传导安排的可实现性判断。

观察翰宇药业后续定期报告或专项公告是否将多肽制剂、原料药或CRDMO的订单、交付及收入以可辨识口径拆分：只有明确归属于本主题产品或服务的收入确认，才能支持主线收入兑现；公司整体营业收入变动或未说明产品归属的订单只能作为背景。

材料披露了什么

圣诺生物2025年年度报告

圣诺生物：多肽原料药、制剂及定制生产服务商。主营多肽合成与产品开发，覆盖原料、制剂和服务环节

支持范围与边界

该次披露支持圣诺生物的业务口径覆盖原料药、制剂及定制生产服务；所给声明未包含本主线产品的订单、交付验收或收入拆分。

对应公司的下一验证点

观察圣诺生物与ST诺泰围绕多肽原料药及CDMO的客户项目进展：若披露明确产品类型、订单下达、交付验收及对应收入归属，可验证需求向原料与生产服务环节的传导；仅披露项目储备、产能建设、客户交流或业务覆盖，不足以确认订单和收入。

材料披露了什么

甘李药业2025年年度报告

甘李药业：胰岛素及代谢类蛋白多肽制剂企业。核心产品属于蛋白多肽类制剂

支持范围与边界

该次披露支持甘李药业在本主题中应按蛋白多肽制剂角色观察，和原料药/CDMO供应商的传导环节不同；不能据此推出其新型代谢多肽产品已实现商业化收入。

对应公司的下一验证点

观察甘李药业是否披露可区分的胰岛素/代谢类蛋白多肽制剂销售、海外注册或新型代谢管线商业化信息：明确产品销售或收入归属可补充制剂端证据；临床管线推进或宽口径主营业务收入本身不能确认本主题收入兑现。

材料披露了什么

关于实施其他风险警示暨停牌的公告

公司因行政处罚事项所涉年度报告财务指标存在虚假记载而自2025年7月22日起被实施其他风险警示。

支持范围与边界

该次披露表明ST诺泰因所述财务指标虚假记载事项被实施其他风险警示。这是公司信息质量与历史财务披露的限制因素，不直接证明或否定其多肽原料及CDMO业务的订单与收入。

对应公司的下一验证点

观察圣诺生物与ST诺泰围绕多肽原料药及CDMO的客户项目进展：若披露明确产品类型、订单下达、交付验收及对应收入归属，可验证需求向原料与生产服务环节的传导；仅披露项目储备、产能建设、客户交流或业务覆盖，不足以确认订单和收入。