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四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于注射用BL-M05D1用于既往经一线标准治疗的CLDN18.2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者纳入突破性治疗品种名单的公告

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百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M05D1用于既往经一线标准治疗的CLDN18.2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者,已被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单。该药品为公司靶向Claudin18.2的创新型ADC,本次系首次纳入。目前该药正在国内外开展3项临床试验,其中III期临床试验已于2026年6月完成首例受试者入组。

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四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于注射用BL-M05D1用于既往经一线标准治疗的CLDN18.2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者纳入突破性治疗品种名单的公告,原始来源为财联社,发布时间为2026-09-27T17:14:52。百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M05D1用于既往经一线标准治疗的CLDN18.2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者,已被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单。该药品为公司靶向Claudin18.2的创新型ADC,本次系首次纳入。目前该药正在国内外开展3项临床试验,其中III期临床试验已于2026年6月完成首例受相关公司:百利天恒(688506)。来源:主线罗盘,链接:https://www.ai-gupiao.com/announcements/108540。仅供研究学习参考,不构成投资建议。

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