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四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于注射用BL-M12D1(ADC)治疗血液系统恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书的公告

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百利天恒(688506.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,自主研发的创新生物药注射用BL-M12D1(ADC)的临床试验获得批准,同意本品单药开展在复发性或难治性血液系统恶性肿瘤的临床试验。该药品是与宜泽康®(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1/iza-bren)共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物。

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四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于注射用BL-M12D1(ADC)治疗血液系统恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书的公告,原始来源为财联社,发布时间为2026-09-27T17:14:52。百利天恒(688506.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,自主研发的创新生物药注射用BL-M12D1(ADC)的临床试验获得批准,同意本品单药开展在复发性或难治性血液系统恶性肿瘤的临床试验。该药品是与宜泽康®(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1/iza-bren)共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物。相关公司:百利天恒(688506)。来源:主线罗盘,链接:https://www.ai-gupiao.com/announcements/108541。仅供研究学习参考,不构成投资建议。

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