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必贝特：BEBT-701临床试验申请获国家药监局批准
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《科创板日报》3日讯，必贝特(688759.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸（siRNA）药物BEBT-701开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I-II期临床试验。BEBT-701是公司依托专有的GalNAc双寡核苷酸偶联（GDOC）技术平台开发的首个进入人体研究的在研新药，通过单一分子同时沉默肝细胞内的血管紧张素原（AGT）与前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）两个关键靶点，从机制上实现血压调控通路与血脂代谢通路的协同调控。
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必贝特：BEBT-701临床试验申请获国家药监局批准，原始来源为财联社，发布时间为2026-02-03T16:38:19。《科创板日报》3日讯，必贝特(688759.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸（siRNA）药物BEBT-701开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I-II期临床试验。BEBT-701是公司依托专有的GalNAc双寡核苷酸偶联（GDOC）技术平相关公司：必贝特-U（688759）；相关主题：PCS与逆变器。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/49311。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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财联社
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