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必贝特：BEBT-701临床试验申请获FDA许可
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《科创板日报》27日讯，必贝特(688759.SH)公告称，公司产品BEBT-701注射液临床试验申请近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可。BEBT-701是公司依托GDOC技术平台开发的首个进入人体研究的在研新药，适应症为轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高。该药物通过单一分子同时沉默AGT与PCSK9两个关键靶点，实现血压与血脂的协同调控。此前，该药品在中国的临床试验申请已于2026年2月获国家药监局批准，目前正处于I-II期临床试验第二剂量组参与者入组阶段。公司提示，药品研发存在较多不确定性，敬请投资者注意防范投资风险。
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必贝特：BEBT-701临床试验申请获FDA许可，原始来源为财联社，发布时间为2026-04-27T17:31:38。《科创板日报》27日讯，必贝特(688759.SH)公告称，公司产品BEBT-701注射液临床试验申请近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可。BEBT-701是公司依托GDOC技术平台开发的首个进入人体研究的在研新药，适应症为轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高。该药物通过单一分子同时沉默AGT与PCSK9两个关键靶点，实现血压与血脂的协同调控。此前相关公司：必贝特-U（688759）；相关主题：PCS与逆变器。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/72034。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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