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必贝特：注射用盐酸伊吡诺司他联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤获临床试验批准
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必贝特(688759.SH)公告称，公司收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用盐酸伊吡诺司他（BEBT-908）联合CHOP方案在初治外周T细胞淋巴瘤患者中开展临床试验。该产品是公司自主研发的全球首个获批上市的HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂，已在2025年6月获得NMPA附条件批准上市，单药用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者。本次临床试验获批，基于伊吡诺司他单药二线及以上治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的开放性、多中心II期临床研究结果以及其多项非临床研究数据。
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必贝特：注射用盐酸伊吡诺司他联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤获临床试验批准，原始来源为财联社，发布时间为2026-03-13T17:45:40。必贝特(688759.SH)公告称，公司收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用盐酸伊吡诺司他（BEBT-908）联合CHOP方案在初治外周T细胞淋巴瘤患者中开展临床试验。该产品是公司自主研发的全球首个获批上市的HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂，已在2025年6月获得NMPA附条件批准上市，单药用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥相关公司：必贝特-U（688759）；相关主题：高速交换与连接。来源：主线罗盘，链接：https://www.ai-gupiao.com/announcements/63622。仅供研究学习参考，不构成投资建议。
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