按主线找判断，沿依据核对事实。
产业研究 2026-10-15 · 已采用6份材料
该次披露可证明智翔金泰所述纬利妥米双抗已进入附条件上市申请获受理环节；不能据此推出已获批、已销售或产生该双抗收入。
且纬利妥米双抗附条件上市申请获受理。
该次披露可证明智翔金泰所述纬利妥米双抗已进入附条件上市申请获受理环节；不能据此推出已获批、已销售或产生该双抗收入。
观察对象：君实JS207、JS212及恒瑞、智翔金泰的具体双抗项目。公开信号：按项目披露的临床有效性、安全性、入组完成、注册性研究启动或审评结论。若关键数据未显示可接受的获益风险比、项目终止或权益缩减，将削弱“差异化临床价值可向授权或商业化传导”的逻辑假设。
查看主线研究 →公司建立双特异性抗体发现平台，16个在研产品中多款双抗已进入NDA或临床阶段。 2025年公司实现授权许可收入1.3251亿元，且纬利妥米双抗附条件上市申请获受理。
材料 2026-04-29；该声明的适用范围以原文为准。该次披露可证明百利天恒的EGFR×HER3双抗ADC iza-bren合作存在已收首付款和里程碑款；潜在交易额并非已实现收入，材料也未提供该产品后续销售或临床疗效数据。
iza-bren与BMS合作已收到8亿美元首付款和2.5亿美元里程碑款，最高潜在交易额84亿美元。
该次披露可证明百利天恒的EGFR×HER3双抗ADC iza-bren合作存在已收首付款和里程碑款；潜在交易额并非已实现收入，材料也未提供该产品后续销售或临床疗效数据。
观察对象：百利天恒iza-bren与BMS合作、泽璟ZG006与艾伯维合作。公开信号：披露与具体双抗或三抗资产直接对应的后续里程碑达成、区域权益变动、销售分成或收入确认。若仅更新潜在交易总额、研发计划或未归属至相关资产的许可收入，则不足以确认合作向持续商业价值传导。
查看主线研究 →公司拥有GNC多特异性抗体、SEBA双抗和HIRE-ADC平台，iza-bren为EGFR×HER3双抗ADC并拥有大量后期临床相关业务。 iza-bren与BMS合作已收到8亿美元首付款和2.5亿美元里程碑款，最高潜在交易额84亿美元。
材料 2026-04-27；该声明的适用范围以原文为准。该次披露可证明百济神州所列塔拉妥单抗、贝林妥欧单抗及泽尼达妥单抗对应已获批双特异性产品及相关区域权益；未提供这些产品在公司口径下的销售额、利润或新增准入信息。
均为已获批双特异性产品。
该次披露可证明百济神州所列塔拉妥单抗、贝林妥欧单抗及泽尼达妥单抗对应已获批双特异性产品及相关区域权益；未提供这些产品在公司口径下的销售额、利润或新增准入信息。
查看主线研究 →公司拥有塔拉妥单抗、贝林妥欧单抗中国大陆权益及泽尼达妥单抗亚太权益，均为已获批双特异性产品。
材料 2026-04-14；该声明的适用范围以原文为准。该次披露可证明泽璟制药的三抗ZG006存在全球合作安排，且公司保留所述区域开发商业化及境外权益；未披露该合作对应的已确认收入、产品上市或临床结果。
ZG006已与艾伯维达成全球合作，公司保留大中华区开发商业化权及境外里程碑、销售分成权益。
该次披露可证明泽璟制药的三抗ZG006存在全球合作安排，且公司保留所述区域开发商业化及境外权益；未披露该合作对应的已确认收入、产品上市或临床结果。
查看主线研究 →ZG006已与艾伯维达成全球合作，公司保留大中华区开发商业化权及境外里程碑、销售分成权益。 公司核心项目包括PD-1/TIGIT双抗ZG005和DLL3/DLL3/CD3三抗ZG006，并有多项双/多抗候选。
材料 2026-03-27；该声明的适用范围以原文为准。该次披露可证明恒瑞医药拥有DLL3/CD3、PD-1/VEGF等双抗管线及双/多抗平台相关业务；材料未给出具体管线的临床数据、注册状态或主线收入拆分。
公司拥有DLL3/CD3和PD-1/VEGF双抗等明确管线，并形成差异化双抗产品矩阵。
该次披露可证明恒瑞医药拥有DLL3/CD3、PD-1/VEGF等双抗管线及双/多抗平台相关业务；材料未给出具体管线的临床数据、注册状态或主线收入拆分。
查看主线研究 →公司自建HOT-Ig、HART-IgG双/多抗平台及HRMAP ADC平台，具备持续产出差异化分子的能力。 公司拥有DLL3/CD3和PD-1/VEGF双抗等明确管线，并形成差异化双抗产品矩阵。
材料 2026-03-25；该声明的适用范围以原文为准。该次披露可证明君实生物的JS207处于所述II期阶段并获准开展后续II/III期研究；入组与研究获准不等同于疗效确证、注册获批或商业化收入。
自主研发PD-1/VEGF双抗JS207已进入II期，入组超过420人，并获FDA批准开展II/III期研究。
该次披露可证明君实生物的JS207处于所述II期阶段并获准开展后续II/III期研究；入组与研究获准不等同于疗效确证、注册获批或商业化收入。
查看主线研究 →自主研发EGFR/HER3双特异性ADC JS212已获中美IND批准并进入I/II期临床。 自主研发PD-1/VEGF双抗JS207已进入II期，入组超过420人，并获FDA批准开展II/III期研究。
材料 2026-03-13；该声明的适用范围以原文为准。已验证事实包括部分双/多抗产品的获批权益、注册申请、临床推进、平台与合作权益。逻辑假设：若双多抗通过差异化靶点组合改善治疗窗口，并在临床数据、注册审批及支付准入后形成可复制需求，则研发平台可向授权、交付或产品销售传导；仍需按具体产品核验疗效与毒性、权益范围、订单或销售归属及收入确认，不能以平台建设或宽口径许可收入替代商业化证明。
观察对象：已获批或处于注册环节的具体双抗产品。公开信号：披露产品名称、适应症、获批或准入区域，以及与该产品直接对应的销售或收入确认口径。若形成明确产品级销售或收入披露，将加强商业化传导判断；仅有获批、受理或宽口径业务收入仍不足以确认主线收入兑现。
所给材料均为2025年年度报告的审核事实声明，反映各次披露所述时点，不能据此判断公司在2026-10-15仍处于相同阶段。
除百利天恒iza-bren合作收款外，材料未提供可直接归属至本主线产品的订单、交付验收、销售收入或利润拆分；智翔金泰的授权许可收入尤其未被明确归属至双抗业务。
材料未提供可横向比较的疗效终点、毒性结果、定价准入、产能或持续销售数据，不能据此判断临床差异化强弱或真实商业化进度。
产业研究 2026-10-15；各份材料保留原始披露日期。查看主线研究 →研究日期表示该结论的真实时点，材料日期表示原始披露时间，日度市场观察单独标记交易日。旧材料不会因为被重新展示就成为新披露。
已核对声明是研究采用的事实表述，不等同于PDF全文逐字摘录。材料相关不等于支持当前判断，查看原文时应继续核对产品口径、适用范围与风险。
